Редкое заболевание.
Категория: Истории
0
Прошедшая 22 месяца назад в январе 2010 года операция по ампутации ноги, Мэнди Селларс, кажется, поставила точку над болезнью.
36-летнию девушку предупредили, что ее левая нога была заражена септицемии ( это медицинский термин, обозначающий заражение крови) и это может её убить , если вовремя не провести ампутацию.
Мэнди Селларс страдает от редкого заболевания- синдрома Протея, который распространен ещё под именем Человек-слон.
Но, похоже, операция только приостановила процесс на время, болезнь продолжает прогрессировать. Это заметила Менди, когда протез ноги ей стал маловат.
Окружность бедра на данное время составляет около метра. Вот не повезло, так не повезло.
Сейчас-то Менди полна оптимизма и решимости, радуется каждому дню, но время то идет и нога растет, а врачи чешут репу и разводят руками. " А мы типа, что? Заболевание редкое, мало изученное, пока помочь не чем не можем"
Прошедшая 22 месяца назад в январе 2010 года операция по ампутации ноги, Мэнди Селларс, кажется, поставила точку над болезнью.
36-летнию девушку предупредили, что ее левая нога была заражена септицемии ( это медицинский термин, обозначающий заражение крови) и это может её убить , если вовремя не провести ампутацию.
Мэнди Селларс страдает от редкого заболевания- синдрома Протея, который распространен ещё под именем Человек-слон.
Но, похоже, операция только приостановила процесс на время, болезнь продолжает прогрессировать. Это заметила Менди, когда протез ноги ей стал маловат.
Окружность бедра на данное время составляет около метра. Вот не повезло, так не повезло.
Сейчас-то Менди полна оптимизма и решимости, радуется каждому дню, но время то идет и нога растет, а врачи чешут репу и разводят руками. " А мы типа, что? Заболевание редкое, мало изученное, пока помочь не чем не можем"
Комментариев нет:
Отправить комментарий